人白介素6 IL-6 ELISA试剂盒

?组织样本如何处理？
用预冷的PBS (0.01M,pH=7.4)冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g?离心5~10分钟，取上清检测。

elisa检测试剂盒实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)100uL，37°C孵育1小时;
3.吸弃，加检测溶液A100uL，37°C孵育1小时;
4.洗板3次;
5.加检测溶液B100uL，37°C孵育30分钟;
6.洗板5次;
7.加TMB底物90uL，37C孵育10-20分钟;
8.加终止液50uL，立即450nm读数。 elisa检测试剂盒注意事项:
1试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2，浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温
助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品fl*孔的OD值)，请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请后乘以稀释倍数(x5xn)。
5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7，严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶
标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准


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人Ⅰ型前胶原N端前肽 PⅠNP ELISA试剂盒